පිටුව_බැනරය

S. ටයිපොයිඩ් / එස්.Para typhi Ag වේගවත් පරීක්ෂණ උපාංගය

S. ටයිපොයිඩ් / එස්.Para typhi Ag වේගවත් පරීක්ෂණ උපාංගය

S. ටයිපොයිඩ් / එස්.Para typhi Ag Rapid Test Device (Feces) යනු මළපහ තුළ සැල්මොනෙල්ලා ටයිෆි සහ සැල්මොනෙල්ලා පී. ටයිපොයිඩ් එකවර හඳුනා ගැනීම සහ වෙනස් කිරීම සඳහා වන පාර්ශ්වික ප්‍රවාහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි.


නිෂ්පාදන විස්තර

නිෂ්පාදන ටැග්

මූලධර්මය

S. ටයිපොයිඩ් / එස්.Para typhi Ag Rapid Test Device (Feces) යනු පාර්ශ්වික ප්‍රවාහ වර්ණදේහ ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණයකි.පරීක්ෂණ කැසට් පටය සමන්විත වන්නේ: 1) S.typhoid/S අඩංගු බර්ගන්ඩි වර්ණ සංයුජ පෑඩයක්.පැරා ටයිෆි ප්‍රතිදේහ කොලොයිඩ් රත්‍රන් සමඟ සංකලනය වී ඇත, 2) පරීක්ෂණ පටි දෙකක් (S. ටයිපොයිඩ්/එස්. පැරා ටයිෆි බෑන්ඩ්) සහ පාලන කලාපයක් (සී බෑන්ඩ්) අඩංගු නයිට්‍රොසෙලියුලෝස් පටල තීරුවක්.S. ටයිපොයිඩ් කලාපය S. ටයිපොයිඩ් Ag හඳුනාගැනීම සඳහා monoclonal anti-S. ටයිපොයිඩ් සමඟ පූර්ව-ආලේපනය කර ඇත, S. Para typhi කලාපය S. Para typhi Ag හඳුනාගැනීම සඳහා ප්‍රතික්‍රියාකාරක සමඟ පූර්ව-ආලේපනය කර ඇත, සහ C කලාපය එළු ප්රති-මූසික IgG සමඟ පූර්ව-ආලේපනය කර ඇත.

කැසට් පටයේ නියැදි ළිඳට ප්‍රමාණවත් පරීක්ෂණ නියැදියක් නිකුත් කළ විට, පරීක්ෂණ නියැදිය පරීක්ෂණ කැසට් පටය හරහා කේශනාලිකා ක්‍රියාවෙන් සංක්‍රමණය වේ.S. ටයිපොයිඩ් Ag රෝගියාගේ නිදර්ශකයේ තිබේ නම් S. ටයිපොයිඩ් Ab සංයුජ සමඟ බන්ධනය වේ.එවිට ප්රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණය පෙර-ආලේපිත S. ටයිපොයිඩ් ප්රතිදේහ මගින් පටලය මත අල්ලා ගනු ලැබේ, S. ටයිපොයිඩ් ධනාත්මක පරීක්ෂණ ප්රතිඵලය පෙන්නුම් කරමින් බර්ගන්ඩි පැහැති S. ටයිපොයිඩ් පටියක් සාදයි.

S.Para typhi Ag රෝගියාගේ නිදර්ශකයේ තිබේ නම්, S. Para typhi Ab සංයෝජනවලට බන්ධනය වේ.එවිට ප්‍රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණය පටලය මත පූර්ව-ආලේපනය කරන ලද S. Para typhi Ab මගින් ග්‍රහණය කර, S. Para typhi Ab ධනාත්මක පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලයක් පෙන්නුම් කරමින් බර්ගන්ඩි පැහැති S. Para typhi Ab පටියක් සාදයි.කිසිදු ටෙස්ට් බෑන්ඩ් නොමැති වීම ඍණාත්මක ප්රතිඵලය යෝජනා කරයි.පරීක්‍ෂණයේ අභ්‍යන්තර පාලනයක් (C පටියක්) අඩංගු වන අතර එය ඕනෑම පරීක්‍ෂණ කලාපයක වර්ණ වර්ධනය කුමක් වුවත් එළු ප්‍රති මවුස් IgG/Mouse IgG-ගෝල්ඩ් සංයෝගයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණයේ බර්ගන්ඩි වර්ණ පටියක් ප්‍රදර්ශනය කළ යුතුය.

එසේ නොමැතිනම්, පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලය වලංගු නොවන අතර නියැදිය වෙනත් උපාංගයක් සමඟ නැවත පරීක්ෂා කළ යුතුය.

විශ්ලේෂණ ක්රියා පටිපාටිය

භාවිතයට පෙර පරීක්ෂණ, නිදර්ශක, බෆරය සහ/හෝ පාලන කාමර උෂ්ණත්වයට (15-30°C) ගෙන එන්න.

1. නිදර්ශක එකතු කිරීම සහ පූර්ව ප්‍රතිකාර:
1) තනුක නල ඇප්ලිකේටරය ගලවා ඉවත් කරන්න.බටයෙන් ද්‍රාවණය වැගිරීමට හෝ ඉසි නොවීමට වගබලා ගන්න.අවම වශයෙන් අයදුම්කරු පොල්ල ඇතුල් කිරීමෙන් නිදර්ශක එකතු කරන්න
මලපහ පිටවන ස්ථාන 3ක්.
2) අයදුම්කරු නැවත නලයට දමා පියන තදින් ඉස්කුරුප්පු කරන්න.තනුක නලයේ කෙළවර කැඩී නොයෑමට වගබලා ගන්න.
3) නියැදිය සහ නිස්සාරණ බෆරය මිශ්‍ර කිරීමට නියැදි එකතු කිරීමේ නළය දැඩි ලෙස සොලවන්න.නිදර්ශක එකතු කිරීමේ නලයේ සකස් කරන ලද නිදර්ශක සකස් කිරීමෙන් පසු පැය 1 ක් ඇතුළත පරීක්ෂා නොකළහොත් -20 ° C දී මාස 6 ක් ගබඩා කළ හැක.

2. පරීක්ෂා කිරීම
1) එහි මුද්‍රා තැබූ මල්ලෙන් පරීක්ෂණය ඉවත් කර පිරිසිදු, සමතලා මතුපිටක් මත තබන්න.රෝගියා හෝ පාලන හඳුනාගැනීම් සමඟ පරීක්ෂණය ලේබල් කරන්න.හොඳම ප්රතිඵලය ලබා ගැනීම සඳහා, විශ්ලේෂණය පැයක් ඇතුළත සිදු කළ යුතුය.
2) පටක කඩදාසි කැබැල්ලක් භාවිතා කරමින්, තනුක නලයේ කෙළවර ඉවත් කරන්න.නළය සිරස් අතට අල්ලාගෙන ද්‍රාවණ බිංදු 3ක් පරීක්ෂණ උපාංගයේ නියැදි ළිඳට (S) දෙන්න.
නිදර්ශක ළිඳෙහි (S) වායු බුබුලු සිර කිරීමෙන් වළකින්න, සහ නිරීක්ෂණ කවුළුවෙහි කිසිදු විසඳුමක් නොතබන්න.
පරීක්ෂණය වැඩ කිරීමට පටන් ගන්නා විට, පටලය හරහා වර්ණ චලනය ඔබට පෙනෙනු ඇත.
3. වර්ණ පටිය (ය) දිස්වන තෙක් රැඳී සිටින්න.ප්රතිඵලය විනාඩි 10 කින් කියවිය යුතුය.මිනිත්තු 20 කට පසු ප්රතිඵලය අර්ථ නිරූපණය නොකරන්න.


  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න